Le Plan National Maladies Rares et sa mise en œuvre doivent définir et ancrer l'égalité d'accès au diagnostic, à la thérapie et aux soins pour toutes les personnes atteintes d'une maladie rare.

Le 7 mai 2018, le premier Plan National Maladies Rares a été présenté par la Ministre de la Santé, Lydia Mutsch.

Pour en savoir plus, lisez le discours de la Ministre ou consultez directement le Plan National Maladies Rares complet.