Mit dem Nationalen Plan und seiner Umsetzung sollen in Luxemburg der gleichberechtigte Zugang zu Diagnostik, Therapien und Versorgung für alle von seltenen Krankheiten Betroffenen definiert und verankert werden.

Am 7. Mai 2018 wurde der erste Nationale Plan für Seltene Krankheiten von der Gesundheitsministerin Lydia Mutsch vorgestellt.

Um mehr hierüber zu erfahren, lesen Sie die Ansprache der Ministerin (Französisch) oder sehen Sie den gesamten Nationalen Plan für Seltene Krankheiten (Französisch) ein.