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’Association Luxembourgeoise d’aide pour les personnes Atteintes de maladies Neuromusculaires et de maladies rares – ALAN a.s.b.l. soutient les personnes atteintes de maladies neuromusculaires et, depuis janvier 2005, aussi les personnes atteintes de maladies rares.

Créée en 1998 par des personnes atteintes de maladies neuromusculaires et leurs familles, l’ALAN a.s.b.l. a pour objectif premier d’améliorer la vie quotidienne des personnes concernées. L’association est reconnue d’utilité publique par l’arrêté grand-ducal du 29 avril 2000.

Vous trouvez sur notre site des informations sur les différentes maladies, ainsi que les moyens que nous mettons en œuvre pour venir en aide aux familles et personnes concernées. Notre forum a été spécialement créé pour faciliter l’échange de renseignements et d’expériences.
N’hésitez pas à nous contacter pour partager vos commentaires et suggestions.

L'action Téléthon 2012 a lieu le 7 et 8 décembre 2012, plus d'informations sur www.telethon.lu

Un reportage sur les maladies rares dans le cadre du  Téléthon 2012, sur le site de rtl.lu